宁波乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 如果您的直系亲属，如母亲或姐妹，有乳腺或卵巢方面的情况。
- 若您本人正面临乳腺或卵巢相关的状况，希望了解更全面的信息。
- 对于关注家族健康，特别是担心相关情况在家族中传递的人士。
- 在宁波，希望为个人或家族规划提供遗传信息参考的人。
- 希望获取更详细的分子信息，以协助制定后续健康管理计划。
- 有相关家族背景，希望为下一代提供更清晰健康规划参考的人。
这个检测能查出什么？
可以把它想象成一份针对特定情况的、非常详细的分子层面的“信息档案”。这项检测主要查看与乳腺或卵巢相关的120个基因的状况，包括一些与遗传倾向密切相关的基因，有助于评估家族遗传风险。它还能分析一些可能与治疗反应相关的指标，比如一个名为PD-L1的蛋白在组织中的表达水平。简单来说，这份检测能提供一份关于特定基因变化的“地图”，帮助您和专业人员更深入地了解情况，为后续的选择提供参考。请理解，这只是基于当前样本的一份检测报告，是众多参考信息中的一部分。
检测过程麻烦吗？
整个过程相对便捷。根据您的情况，可以选择的样本类型有多种，例如保存好的病理切片、新鲜的组织样本或抽血获取的全血。您无需特意空腹。采样方式取决于所选样本类型：如果选择血液样本，就像常规抽血一样，在宁波的合作采样点或通过邮寄采样包完成，过程很快，仅有轻微针刺感；若选择组织样本，则由专业人员获取，您只需遵照指引。样本准备好后，可以直接送往检测机构或通过邮寄方式寄出。
结果准确吗？安全吗？
这项检测目前采用高通量测序技术和专业的免疫组化方法，在技术上具备较高的分析准确度。检测在符合规范的实验环境中进行，确保操作安全。报告结果由专业人员进行分析解读。请您知悉，任何检测都有其技术边界和适用范围，结果解读需要结合您的具体情况。如果报告中提示某些信息需要关注，或者您对结果有任何疑问，专业人员会建议您进一步咨询或结合其他检查来综合评估。它提供的是重要的参考信息，而非绝对的诊断结论。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为13140元，不在医保报销范围内。
- 采样前请确认所选的样本类型并了解具体的采样要求。
- 若选择邮寄样本，请务必使用提供的专用包装，并尽快寄出。
- 请确保提供的个人信息准确无误，以便报告能准确送达。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有调整。
- 请妥善保管您的报告，这是重要的个人健康信息资料。
- 检测结果包含专业信息，建议由相关领域的专业人士协助解读。
- 此检测提供的是特定时间点的分子信息，不能替代持续的医学观察。
用户评价 (7条，均分5.0)
采样时遇到点小问题，当地合作采样的护士不太熟悉流程。我赶紧打电话给检测机构的客服，他们马上协调，并直接指导护士操作，半小时内就解决了。应急响应速度值得表扬。
机构回复
非常抱歉在采样环节给您带来了不便，同时也非常感谢您及时的反馈。我们已将情况记录并会加强对合作方的培训。我们的客服团队会7*24小时待命，确保任何问题都能快速响应解决。
我是肠癌患者，但因为有家族史，医生建议也查一下乳腺卵巢相关基因。专门找这种跨癌种的套餐不好找，这个正好覆盖了。价格比单独做两个检测便宜多了，一举两得，解决了我的担忧，也方便了医生管理我的整体健康风险。
机构回复
很高兴我们的套餐能满足您跨癌种风险评估的需求。这种设计正是为了应对肿瘤的复杂性和家族遗传关联性。感谢您的分享，祝您治疗顺利！
作为程序员，我对数据安全很挑剔。下单前我研究了他们的隐私政策，发现对第三方合作商的约束条款非常严格，且数据不出境，这符合我的预期。实际体验下来，流程严谨，没发现漏洞。
机构回复
遇到您这样的专业人士是我们的荣幸。隐私政策是我们服务的基石，其中对合作方的约束及数据本地化存储是硬性要求。我们会持续接受监督，不断完善安全体系。
因为有家族史，我特别关注遗传风险部分。报告不仅给出了我的风险评估，还对我子女的遗传概率进行了推算。解读时，顾问还提供了针对不同风险等级的家庭成员筛查建议表，非常系统，可以直接拿去用。
机构回复
遗传检测的意义往往关乎整个家庭。我们提供系统的家族风险评估与管理建议，正是希望将预防的关口前移，帮助更多家庭成员。感谢您对这项服务的肯定。
我是肠癌患者，但家里有乳腺癌亲属，医生推荐做这个广谱点的检测看看。报告厚厚一本，涵盖了120个基因。解读老师没有照本宣科，而是重点挑出了几个与我情况最相关、有潜在用药或遗传价值的基因详细解释，这种个性化的提炼真是太有帮助了。
机构回复
非常高兴我们的解读服务能为您带来个性化体验。我们的遗传咨询师会根据每位用户的个人和家族史，从海量信息中提取关键点进行重点沟通，确保信息有效传达。感谢您的肯定！
作为第二次复发患者，经济压力很大。这次检测主要为了看有没有新的用药机会。这个套餐价格比第一次做的某国外品牌检测便宜不少，但核心基因覆盖很全，还多了PDL1。结果真的找到了新的可用靶向药，性价比对我来说非常高。
机构回复
听到能为复发困境中的您找到新的希望，我们倍感鼓舞。提供具有国际水准、同时更贴合国内患者经济状况的检测产品，是我们的责任。感谢您在艰难时刻的信任。
流程比想象中简单。在官网下单支付后，第二天就收到详细的采样指导视频。我按照视频自己采集唾液样本，非常简单。报告出来后，还有一次免费的线上专家解读，问了很多问题都得到了解答。
机构回复
为您提供清晰指引和便捷的采样方式，是我们的目标。配套的解读服务是为了确保您真正理解报告内容。感谢您对我们全流程设计的认可！
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